نوبت دهی و لیست آزمایشگاه آزمایش تالاسمی

تالاسمی یک بیماری ژنتیکی خونی است که در آن بدن نمی‌تواند هموگلوبین کافی تولید کند. این اختلال باعث کم‌خونی شدید، خستگی، رنگ‌پریدگی و اختلال در رشد می‌شود. تالاسمی انواع مختلف دارد که شایع‌ترین آن‌ها تالاسمی بتا و آلفا هستند.

اهمیت آزمایش تالاسمی

تشخیص زودهنگام تالاسمی باعث می‌شود:

• از بروز کم‌خونی شدید جلوگیری شود.

• درمان‌های مناسب از جمله انتقال خون منظم یا دارودرمانی آغاز شود.

• ازدواج و برنامه‌ریزی خانواده با آگاهی ژنتیکی انجام شود.

انواع آزمایش‌های تالاسمی

1. آزمایش خون کامل (CBC)

این آزمایش تعداد گلبول‌های قرمز، هموگلوبین و حجم سلولی متوسط را بررسی می‌کند.
نکته: کاهش حجم متوسط سلول‌های قرمز (MCV) و سطح هموگلوبین غیرطبیعی می‌تواند نشانه تالاسمی باشد.

2. الکتروفورز هموگلوبین

این آزمایش نوع و میزان هموگلوبین‌های موجود در خون را مشخص می‌کند و به تشخیص نوع تالاسمی کمک می‌کند.

3. تست ژنتیک

در موارد مشکوک یا پیش از ازدواج، آزمایش ژنتیک تالاسمی برای بررسی جهش‌های ژنی توصیه می‌شود.

آماده‌سازی برای آزمایش تالاسمی

• بهتر است قبل از آزمایش ناشتا باشید یا طبق دستور پزشک عمل کنید.

• سابقه خانوادگی خود و هرگونه کم‌خونی ارثی را با پزشک در میان بگذارید.

• اگر داروی خاصی مصرف می‌کنید، پزشک خود را مطلع کنید.

تفسیر نتایج آزمایش تالاسمی

• آزمایش CBC: کاهش هموگلوبین و MCV غیرطبیعی ممکن است نشان‌دهنده تالاسمی باشد.

• الکتروفورز هموگلوبین: افزایش HbA2 یا HbF نشانه تالاسمی بتا یا آلفا است.

• تست ژنتیک: وجود جهش در ژن‌های HBB یا HBA تأیید کننده تشخیص تالاسمی است.

توجه: تفسیر دقیق باید توسط پزشک متخصص خون یا ژنتیک انجام شود.

درمان و مدیریت تالاسمی

• انتقال خون منظم برای کاهش کم‌خونی شدید

• دارودرمانی با داروهای کاهش آهن

• پیگیری منظم آزمایش خون و وضعیت سلامتی

• مشاوره ژنتیک برای ازدواج و بارداری

سوالات متداول درباره آزمایش تالاسمی

سوال: آیا آزمایش تالاسمی درد دارد؟
جواب: خیر، تنها یک نمونه خون گرفته می‌شود و درد آن بسیار کم است.

سوال: چه سنی برای آزمایش تالاسمی مناسب است؟
جواب: معمولاً بعد از تولد و یا پیش از ازدواج انجام می‌شود.

سوال: آیا نتیجه آزمایش ژنتیک 100٪ قطعی است؟
جواب: آزمایش ژنتیک بسیار دقیق است، اما تفسیر نهایی باید توسط متخصص انجام شود.